ОТКРЫТ СБОР ДЛЯ ИЮНЬСКОЙ ПОЕЗДКИ ЛЕРЫ В ИНСТИТУТ ГЛЕНА ДОМАНА!

Подробности - в блоге девочки: http://leratrunova.ru/sbor-na-iyunskuyu-po...-domana-otkryt/

Здравствуйте!
Девочка Лера в очередной раз едет в Америку с целью выяснения ее потенциала, выработки домашней работы, необходимой для становления Леры как личности, обучение родителей особого ребенка.
Что такое жизнь с ДЦП? Ежедневная борьба... Вы можете донести ложку до рта и не уронить при этом еду? Вы умеете ходить и читать? Наверняка Вы можете свободно изъяснять свои мысли? Дети с ДЦП всего этого не могут. Ежедневная реабилитация, покупка дорогостоящих препаратов, постоянное обучение самым элементарным, на наш взгляд, вещам... Это каждодневный труд. Родители обеих девочек при рождении малышек услышали одну и ту же фразу: «Оставьте ребенка в специальном учреждении, не жилец. Родите себе нового». У Леры и Ксюши есть только их близкие и родные, которым не все равно, как будут жить девочки в нашем мире. К сожалению, от ДЦП не придумали таблетки, которую можно выпить и излечиться навсегда. От этого заболевания нет лекарств и зелий... Но от этого важность проблемы только увеличивается. Детям нужна постоянная нагрузка, покупка медикаментов и специального инвентаря, все это стоит огромных денег. И если зачастую можно пожертвовать 10 тысяч долларов для нуждающегося ребенка и знать, что он вылечится навсегда, то детям с ДЦП такие пожертвования нужны постоянно. В противном случае они обречены на жизнь в кровати перед открытым окном в комнате...

Девочка Лера поедет в свою очередную поездку в США в Институт развития человеческого потенциала в Филадельфии, основанный Гленом Доманом. Она не умеет ходить, часто мама носит ее на руках.
http://i047.radikal.ru/1107/b9/dacc0b7b7ec5.jpg
Родители девочки не сдаются – они установили дома специальную горку, выполняют домашнюю работу, разработанную специально для Леры докторами Института в предыдущие поездки, ведут блог, где делятся своим опытом с родителями особых детей. Девочке предстоит многое – научиться выражать свои мысли, ходить или хотя бы ползать, научиться обслуживать себя самостоятельно. Посмотрите, как Лера трудится ради того, чтобы стать чуточку здоровее, как упорно пытается встать!
http://www.youtube.com/user/POVERIM?blend=...u/0/Al-EEjFo3LI

Для поездки Леры в США необходимо собрать 245 700 рублей до 01 июня 2012 г.


Лера Трунова:
Блог, который ведет папа девочки Андрей.
http://www.leratrunova.ru
Эта семья использует метод Домана для лечения своей дочери, дающий потрясающие результаты! Андрей ответит на все Ваши вопросы, расскажет о реабилитации Леры, поделится опытом, там же вы сможете увидеть ролики, интервью, снятые Андреем!
http://www.leratrunova.ru
Из письма папы:
Наша дочка Валерия - инвалид детства. Сейчас ей 11 лет. Диагноз – ДЦП.
Когда ей было всего несколько месяцев, один "заботливый" доктор посоветовал сдать её в специальный дом для таких детей и забыть о ней.
Уже тогда мы поняли, что наша дочь, увы, кроме нас – родителей и дедушек с бабушками – никому здесь не нужна. Официальная медицина поставила на ней крест.
Но Лера - наша дочь и мы делали и продолжаем делать всё, что можем, чтобы помочь ей, как минимум, научиться обслуживать себя.
Мы пробовали разные пути (аминокислоты, акупунктура, травы и не только это), но не получали большого эффекта.
Два года назад от семьи из Латвии, в которой у ребенка похожие проблемы, мы узнали об Институтах развития человеческого потенциала в Филадельфии, основанных Гленом Доманом.
Собрав больше информации о методе Глена Домана, в том числе и от родителей, уже посещающих Институты, мы поняли, что это тот шанс, который мы просто обязаны воспользоваться.
Мы прочитали книги Глена Домана "Что делать, если у Вашего ребенка повреждение мозга", "Насколько умен Ваш малыш" и начали применять некоторые указанные в них упражнения, после чего мы убедились, что этот метод очень результативен. Увы, но в этих книгах раскрыто далеко не все. Мы видим, что наша дочь развивается, правда не так быстро, как бы нам хотелось, но она делает шаги вперед. Институты же учат родителей самостоятельно, в домашних условиях, выполнять программу для детей, которая значительно ускоряет их развитие и реабилитацию.
Также нам потребовалось время для изучения английского, так как основное требование Институтов - знание языка в пределах, достаточных для обсуждения проблем ребенка и путей их решения.
И вот 14 февраля этого года у нас произошо очень радостное событие - Андрей (папа Валерии) успешно прошёл телефонное интервью на английском языке с работницей Институтов Харриет Пинскер, подтвердившей, что он может приехать на курс "Что делать, если у Вашего ребенка повреждение мозга", который пройдет с 18 по 22 апреля. 28 февраля он успешно прошел собеседование в посольстве США и получил американскую визу.
Харриет сказала, что если Наташа (мама Валерии) подтянет свой английский (чем она сейчас активно и занимается), то она сможет приехать к ним в Институты в июне на следующий курс "Что делать, если у Вашего ребенка повреждение мозга". Таково требование Институтов - оба родителя должны пройти этот курс прежде чем приезжать со своим ребенком.
Также Харриет сказала, что в июне мы можем приехать к ним в Институты всей семьей. Пока Наташа будет посещать курсы, я буду с Лерой, а потом персонал Институтов начнет заниматься с Валерией, разрабатывая домашнюю программы реабилитации для неё.
В апреле за счет наших собственных средств Андрей прошел в Институтах курс для родителей «Что делать, если у Вашего ребенка повреждение мозга», после чего применяя новые знания, мы начали учить Лерку читать по системе Глена Домана.
В июне благодаря родственникам, друзьям и просто хорошим и отзывчивым людям нам удалось собрать деньги для поездки в Институты всей семьей. Наташа, также как и Андрей раньше, прошла курс «Что делать, если у Вашего ребенка повреждение мозга», после чего персонал Институтов провел оценку Валерии и разработал специально для нее домашнюю программу и обучил нас – родителей – тому, как ее выполнять.
В Леркину домашнюю программу входят:
- паттеринг;
- маскинг;
- специальная диета;
- программа детоксикации;
- использование наклонной горки;
- программа чтения;
- упражнение на растяжку для исправления сколиоза;
- упражнения по визуальной и аудиальной стимуляции.
Что нас очень удивило во время нашей совместной поездки в Институты, это то, что мы недооценивали нашу дочь. Она оказалась намного смышленее, чем мы могли предположить. Это было подтверждено в результате проведенных тестов. Особенно нас порадовал прогресс по программе чтения, хотя до поездки в Институты с Леркой мы занимались этим всего два месяца.
О чем можно говорить, если мы родители оценили нейрологический возраст своей дочери в 6 месяцев, а персонал Институтов в 12!
Мы вернулись из Америки с новыми знаниями, новыми идеями и новым опытом, точно зная, что именно мы должны делать, чтобы помочь нашей дочке.
Наш следующий визит в Институты назначен на 7-9 и 12-13 декабря. Вот, что планируется делать в эти дни:
7 декабря – оценка Валерии, того, что она достигла за время, истекшее с момента предыдущего посещания;
8-9 декабря – специальные лекции для родителей особых детей, цель которых углубить наши знания о том, как мы можем лучше помочь нашей дочери
12-13 – обучение нас родителей новой домашней программе (на следующие полгода).
Важное уточнение – как Вы уже поняли, для эффективной работы по системе Институтов необходимо посещать их вместе с ребенком два раза в год, чтобы проводить оценку и корректировку программы реабилитации.
То есть поездки стоимостью 7000 $ - 8000 $ требуются два раза в год.
Поняв, что такие суммы очень велики для нас, мы решили искать помощь. И, кстати, именно помощи других людей состоялась наша июньская поездка в Институты, за что мы очень благодарны всем, кто был к этому причастен.
Мы уточнили у семьи из Латвии, рассказавшей нам об Институтах Глена Домана, как им удается регулярно посещать Институты для проведения корректировки программы. Их ответ, честно говоря, нас удивил. Оказывается все до единой копейки им оплачивают благотворительные организации.
Представьте в маленькой по размерам Латвии и такая трогательная забота о детях с повреждениями мозга.
Мы уверены, что с Вашей помощью наша Лера сможет очень многое.
Посмотрите на фотографиях, какой у нас замечательный ребенок.
Помогите, пожалуйста, нашей любимой доченьке.



Предыдущая поездка для Леры была оплачена с помощью Благотворительного фонда "Поверим.ру", отчет здесь: http://poverim.ru/children/helped/lera-trunova.html
Отчет о предыдущей поездке: http://leratrunova.ru/kak-v-institutax-gle...a-ocenili-leru/
Финансовый отчет о предыдущей поездке: http://leratrunova.ru/finansovyj-otchet-o-...y-glena-domana/

Счет на поездку мае 2014 г. :
http://fotki.yandex.ru/users/andreas991/view/594863?page=0

тема открыта

Ответ на сообщение Kizo от 30 июл 2011, 13:56

Большое спасибо модераторам форума за то, что открыли эту тему!

Уверен - все вместе мы можем помочь нашим детям.

Счет на майскую 2014 года поездку в Институты достижения человеческого потенциала.

А вот по этой ссылке и счет и вызов в Институты: http://fotki.yandex.ru/users/andreas991/album/146562/.

Kizo, спасибо!

На сегодняшний день ситуация со сбором следующая:
Для Леры:
Осталось собрать: 185809,95
Итого собрано: 30 490,05
Необходимо собрать: 216 300
Необходимо собрать 4 700 $ (курс для отчета 29) и 80 000 рублей на дорогу.
1Излишек средств от сбора Коваленко Даши 21 044р. 18.07.2011
2От друзей фонда 3 500 р. 19.07.2011 Передано наличными волонтеру фонда, деньги будут зачислены на основной счет фонда
3 Анонимный благотворитель 333р. 20.07.2011 Пополнение счета в Яндекс.Деньги через ВТБ24
4 Сычев С. И. $20 (580 руб) 20.07.2011 Перевод в системе ВебМани 20 $ по курсу 1 $ = 29 рублей
5 Анонимный благотворитель 5033,05р. 20.07.2011 Пожертвование на Яндекс-кошелек фонда

Для Ксюши:
Осталось собрать: 111 130
Итого собрано: 90 770
Необходимо собрать: 201 900
из них 60 000 рублей на лекарства
1 60 000р. 05.07.11 Перевод излишка средств, оставшихся после сбора для Даши и Вики.
2Яндекс-деньги 5000.87р. 04.07.2011 в 22:11:00 "Для Ксюши от Digrig"
3Qiwi 400р. 26.04.2011 По согласованию с жертвователем, деньги, перечисленные для Вадима Рудченко, адресованы следующему ребенку Фонда.
4 Билайн 5520р. 06.07.2011 в 14:51
5 Билайн 350р. 07.07.2011 в 09:15:00
6 Билайн 1000р. 07.07.2011 в 10:15:00
7 Билайн 5000р. 11.07.2011 в 12:32:00
8 Билайн 15000р. 11.07.2011 в 12:31:00
9 Qiwi 500р. 18.07.2011 в 23:58:00
10 Передал наличные друг фонда Саня З. 3 000р. 24.07.2011
Передано наличными волонтеру фонда, деньги будут зачислены на основной счет фонда

Хочется для лучшего знакомства с девочками показать Вам видео наших замечательных малышек:
это Лера http://www.youtube.com/watch?v=R40LvY0Oa9Q
А вот здесь можно почитать замечательную статью Андрея (папы Леры) о том, как пользоваться масками при использовании метода Домана: http://leratrunova.ru/?p=1483

А это Ксюша старательно рисует линии мелками на асфальте: http://www.youtube.com/watch?v=BriYd8ppEL8

Очень просим помочь с созданием листовок и поднятием тем на сторонних ресурсах! Для сбора Ксюше и вовсе остался 1 месяц, это небольшой срок для большой суммы. Пожалуйста, поддержите девчонок!

Девчонки у нас замечательные. И родители у них - великолепные. Папа Леры ведет блог, к примеру. Там он рассказал о своей предыдущей поездке в Америку, пояснил, почему для Леры так важна реабилитация и в чем конкретно она заключается. Также он сделал видеоинтервью с Доманом, посмотреть его можно тут: http://www.youtube.com/watch?v=-IbKhhEZ ... re=related
мама же Ксюши каждый день старается научить девочку новому умению - танцы, стихи, сказки...
Безусловно, это тяжело - быть родителем особого ребенка. Но к счастью, есть люди, способные помочь и не пройти мимо. Родители ценят теплые слова поддержки в свой адрес, всегда прислушаются к совету, поделятся опытом... У замечательных девчонок замечательные родители!

О Ксюше мы узнали от фонда "помоги.орг" - это уже третья девочка, которую они нам доверили - летом сборы на детей с дцп идут очень медленно, а у нас была возможность приехать к девочке в гости - она живет с мамой в москве, снять о ней ролик, посмотреть все документы, познакомиться поближе с ее замечательной мамой, которая все силы отдает на реабилитацию малышки.

С папой Леры Труновой мы переписываемся уже больше полугода. Когда он впервые обратился к нам с просьбой помочь ребенку, у нас не было на тот момент этой возможности. Однако просьба Андрея не оставила нас равнодушными, мы продолжали интересоваться судьбой девочки, нетрадиционной методикой реабилитации. Нас восхищает желание папы сделать все для спасения своей дочки. Шутка ли - выучить с нуля английский язык! А без него не попасть на лечение по этой программе в штаты. Новый сбор мы открыли вместе. Rinama помогла оформить группу вконтакте, открывает и поддерживает тему о девочках на различных ресурсах.
http://vkontakte.ru/club28858443 - присоединяйтесь!!!

На начальном этапе нам очень помогали со сборами друзья- материально, рассылали инфо о девочках. Но лето - сложное время для благотворительности.
Без вашей помощи мы не справимся(((

Ксюша очень любит конструкторы, мозаики, книжки детские, банты, кукол, заколочки- в общем, все, что так дорого сердцу девочки. Только вот все деньги уходят у мамы на реабилитацию и на дорогие лекарства. Может,кто-то сможет порадовать Ксюшу этими девчоночьими радостями - она живет в районе Царицино. И с одеждой на зиму беда (((

Когда узнаешь диагноз своего особого ребенка, испытываешь шок.

Как из него выбраться?

В свое время нам очень помогла книга Александра Свияша "Как быть, когда все не так, как хочется".

Мы стали по-другому смотреть на свою проблему.

Сегодня я хочу предложить Вашему вниманию небольшое видеинтервью с Александром Свияшом, в котором он дает полезные советы родителям особых детей.

Может быть, кто-то узнает лично для себя что-то полезное.

Заходите на блог о моей дочери и смотрите.

http://leratrunova.ru/. - блог, который ведет Андрей
Поступил первый платеж на тел Ксюши - 2068 рублей
С plata.beeline.ru
Благодарим Вас!!!

Сделали сегодня 70 масок по 1 минуте (РЕКОРД!!!), 5 паттерингов по 5 минут и 10 растяжек.

Андрей, а такой вопрос - я по видео посмотрела и не много не поняла. Получается, смысл масок в вынужденной гипоксии? Или в маске есть отверстия для поступления воздуха? А почему маски столь хорошо влияют на организм (хотя, казалось бы, должно быть наоборот) - не известно?
Дает ли домашняя работа какие-либо влияние на Леру в плане развития? она уже научилась чему-то? или изменилось поведение? просто интересно - после каждой поездки должен быть результат или же это оооочень долговременный процесс?
Простите, что так много вопросов

Вчера мама Ксюши созвонилась с клиникой, где ей сообщили, что счет необходимо оплатить до 29 августа. Времени совсем мало на сбор (((

По Лере, несмотря на то, что по срокам времени чуть больше, чем быстрее мы выкупим билеты, тем дешевле они обойдутся.

Помогите, пожалуйста, нашим девчушкам, в августе совсем грустно со сборами

Ответ на сообщение Rinama от 1 авг 2011, 22:23

Вопросов много, обо всем по порядку.

В маске есть трубочка, через которую воздух входит и выходит. Цель маскинга - дать больше кислорода мозгу. Для детей с повреждениями мозга (ДЦП, задержка развития, эпилепсия, синдром Дауна, гиперактивность, аутизм и тому подобное) - это просто жизненно необходимо.

Знаю, что во время второго-третьего посещения Институтов Глена Домана родителям особых детей рекомендуют приобрести респираторную машину, но это уже совсем другая история...

Возвращаюсь к маскам. Это отличное противосудорожное средство. Персонал дает такую рекомендацию - если у ребенка начинается приступ, необходимо резко участить использование масок - сделать подряд 10 штук по 1 минуте с минутными интервалами.

Маски открыты уже давно. Почему их активно не используют? Думаю, что кому-то выгодно производить и продавать горы антисудорожных препаратов.

О масках я обязательно напишу подробнее на блоге о своей дочери.

Кстати, важное предостережение: у масок есть противопоказания и персонал Институтов категорически запрещает родителям самостоятельно принимать решение об их использовании.

По поводу Лерки - мы видим положительные изменения, я обязательно подробнее расскажу об этом, правда, позже.

А с другой стороны, учитывая тяжесть повреждения мозга у нашей дочери, мы с супругой прекрасно отдаем себе отчет в том, что одной поездкой в Институты не отделаться - это процесс на долгие месяцы...

Здравствуйте!!!Огромное всем спасибо,всем кто откликнулся и помогает нам!!!Мы очень надеямся на эту реабилитацию,после предыдущих курсов Ксюша научилась ходить,но не правильно,но мы очень надеямся,что все поправится,мы будем бороться!!!
Андрей прав,когда узнаешь диагноз своего ребенка,пребываешь в настоящем шоке,но верим и будем продолжать верить в то,что это не приговор,а постоянная борьба,борьба за своего ребенка,за его здоровье!!!
Искренняя благодарность всем благотворителям!!!Спасибо!!!
Андрей!Мужества вам и сил!!!

ялунина татьяна, фото в теме можно выкладывать только в виде ссылок на сторонние ресурсы.
Исправьте, пожалуйста.

Таня, фото замечательное!!!
попробуйте выложить его на www.radikal.ru и разместить здесь ссылкой!
и замечательно, что вы тоже здесь зарегистрировались - почаще заходите сюда и рассказывайте о Ксюше, форумчанки здесь очень отзывчивые: помогут и советом и делом.

Отличные новости!



Сегодня поступил перевод на 10 000 рублей на наш счет в Альфа-банке.

К сожалению, я не знаю, от кого эти деньги!

Спасибо Вам громадное, анонимный благотворитель, за Вашу помощь!



С каждым днем мы все ближе к нашей мечте - декабрьской поездке в Институты Глена Домана.

Кстати, вчерашние результаты:

70 масок по 1 минуте;

9 паттерингов по 5 минут;

10 растяжек по 1 минуте.

Ответ на сообщение ялунина татьяна от 3 авг 2011, 20:32

Татьяна, нас - родителей особых детей - лучше всего могут понять только другие родители особых детей, у которых похожая ситуация.

Спасибо Вам за добрые слова.

Мы тоже желаем Вам новых успехов и побед!

А они обязательно будут!

Выложил статью на блоге о своей дочери о ее программе питания, назначенной ей специалистами Институтов Глена Домана.

Почитайте, возможно найдете что-то полезное для себя и своих детей.

Сегодня мы проверили банк фонда, а там есть поступления для девочек!!!! СПАСИБО ВАМ, РОДНЫЕ!!!!
сейчас бухгалтер разберется с назначениями платежей, распределит поступления по девочкам, и мы обязательно отчитаемся!
В понедельник будет выкладывание принтскринов со счетов

12 НОМОС-банк 100р. 20.07.2011 Для Ксюши от Ольги Г.
13 НОМОС-банк 500р. 20.07.2011 Для Ксюши от Татьяны Т.
14 НОМОС-банк 2500р. 20.07.2011 На уставные цели фонда от Юрия Д., по решению учредителей средства переданы для оплаты лечения Ксюши
15 Наличные от друзей фонда 1000р. 04.08.2011 Передано наличными, деньги будут зачислены на основной счет фонда

Итого для Ксюши:
Осталось собрать: 99961.13 р. до 29 августа 2011 г.

Итого для Леры:
Осталось собрать: 175809.95 р. до 01 декабря 2011 г.

СПАСИБО!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Спасибо огромное всем благотворителям!!!!Мы очень надеямся на эту поездку!Ксюша почти что научилась вставать с пола,но правая нога никак не хочет подниматься,проблема в голеностопном суставе,я лично возлагаю огромную надежду на эту реабилитацию и Ксюша старается!!!Спасибо вам всем еще раз!!!

Андрей удачи вам и Лерочке!!!!

Ответ на сообщение ялунина татьяна от 5 авг 2011, 21:20

Татьяна, спасибо Вам за добрые пожелания!

Мы тоже от всей души желаем Вам и Ксюше удачи!!!



» Дописано позже
Сегодня в ВебМани поступил перевод 50 рублей от Узловской Основной Общеобразовательной Школы № 23 (Мостовской район Краснодарского края) (R265871942307).

Спасибо Вам, друзья!

УРА! Сегодня сделали 80 масок по 1 минуте!!! Это рекорд и наша цель! Наконец-то она достигнута.

Также сделали 5 паттерингов по 5 минут и 10 растяжек по 1 минуте.

Сегодня сделали 75 масок по 1 минуте, 10 паттерингов по 5 минут и 8 растяжек по полторы минуты.

Новое видео, присланное мамой Ксюши!
"здесь мы с Ксюшей учимся правильно держать спину,катаем детскую колясочку и поднимаемся на небольшую горочку,падаем, правда))"
http://video.yandex.ru/users/ksy-tanechka/view/2/
http://video.yandex.ru/users/ksy-tanechka/view/1/
Чтобы быть самой обычной девочкой, Ксюше предстоит пройти вместе с мамой еще не один курс реабилитации. Очередное гипсование намечено на 1 сентября.
Пожалуйста, помогите девчушке встать на ножки!!!

Скажите,а как можно передать что либо? МОжет в личку адрес напишите? Я не слишком далеко живу, но у меня двое детей, не оч. удобно ехать, а почтой отправила бы, думаю дойдет быстро.

Миушка, уточню у мамы точный адрес для почтовых переводов (индекс, скорее всего, понадобится, ведь да?) и обязательно отпишусь в личку!
Спасибо вам огромное!!!

Забыла дописать тогда, что рост у Ксюши 116-124

Миушка, спасибо Вам большое-пребольшое за Вашу отзывчивость!!! Ксюша очень заводная девчушка, старательная

Сегодня изучала блог Леры Труновой поподробнее - очень интересная там размещается информация! Думаю, что мамам многих особых деток будет интересно почитать. К примеру, известно, что деткам с ДЦП, аутизмом, синдромом Дайна и пр. не рекомендуется употреблять в пищу глютеносодержащие продукты. Папа Леры очень подробно описал рекомендации по питанию Леры, на заметку себе эти советы могут взять многие мамы особых малышей!
Добро пожаловать к Лере: http://leratrunova.ru/

Ну да, с индексом быстрее. Но индекс это не проблема, его можно и в Инете по улице найти. АДрес давайте)) И еще, скажите, удобно ли отдать, детские книжки в хорошем состоянии, но уже прочитанные нами? Спрашиваю,потому что знаю,что некоторые семьи категорически против. речь, в данном случае ,только о книгах.

Папе Леры хочу свое уважение высказать, и как говорится, респект. Это так приятно наблюдать, такое участие в судьбе дочери, к сожалению, не все папы себя так ведут.Всем бы таких пап! Как будет возможность обязательно переведу сколько смогу.

Миушка, мне кажется, что вряд ли мама Ксюши будет против... но мы уточним обязательно!!!

Пожалуйста, кто-нибудь, помогите сделать листовки для девочек!!!

Отличные новости!

Сегодня пришло несколько почтовых переводов:

500 рублей от Куценко Татьяны Александровны (Крыловской район Краснодарского края);

1000 рублей от Касачева Виктора Александровича (г. Курганинск Краснодарского края);

5000 рублей от Болдыревой Надежды Николаевны (пос. Тамань Темрюкского района Краснодарского края).

Спасибо Вам большое, друзья, и самые наилучшие пожелания от всей нашей семьи!

Благодаря Вам мы еще больше приблизились к нашей цели - декабрьской поездке в Институты Глена Домана.

Андрей, новости с каждым днем все лучше!
Как правило, лучше всего поддерживают земляки и ваш пример - не исключение!
Спасибо им огромное!!!

Если у кого будет возможность поддержать и Ксюшу - ее адрес для почтовых переводов сообщим по запросу!




Сегодня у Ксюши был насышенный день - она занималась с логопедом, ей ставили звук Л. Кроме того они ходили на занятия по физкультуре, Ксюшка очень старается!!!
Видео ее достижений:

http://video.yandex.ru/users/ksy-tanechka/view/3/
http://video.yandex.ru/users/ksy-tanechka/view/4/

Миушка,спасибо вам огромное за добрые слова и поддержку!!!Нам очень приятно,Ксюша очень обрадовалась,что ее поддерживают люди совсем не знакомые, но готовые помочь!!!
Иногда совсем не знакомый человек может оказаться ближе чем родной!!!Да Андрей,вы эталон для подражания любого папы!!!Мужества вам и сил!!
Спасибо вам всем огромное!!!!!
p.s. а вот индекс 115516

Ответ на сообщение ялунина татьяна от 8 авг 2011, 20:45

Спасибо Вам, Татьяна, за добрые слова. Правда, думаю, что Вы преувеличиваете. Просто я делаю то, что должен. Вот и все!

Вам тоже сил и новых побед!!!



Сегодняшние результаты домашней программы:

- маски 80 штук по минуте;

- растяжки 8 штук по полторы минуты;

- 8 раз паттеринга по 5 минут.

И, конечно, продолжаем программу питания.

Хотите знать, как?

Читайте подробности здесь: http://leratrunova.ru/programma-pitaniya-valerii/.

Принтскрины с поступлениями на счета БФ "Поверим" (Билайн появится сегодня в течение дня, техническая поддержка дала доступ только сегодня. Для Ксюши сборы идут только на счета БФ "Поверим") http://vkontakte.ru/album-22525803_139015849
Принтскрины с поступлениями на личные счета родителей Леры Труновой: http://vkontakte.ru/album-28858443_140343214
Плюс со всеми поступлениями для девочек в текстовом формате Вы можете отзнакомиться здесь (справа на странице):
http://poverim.ru/children/need-help/lera-trunova.html
http://poverim.ru/children/need-help/kseniya-yalunina.html

Мне сегодня на Ева.ру одна из пользовательниц написала сообщение о том, что нужно убрать адрес Ксюши из открытого доступа и отправлять его по просьбе. У одних из ее подопечных после опубликования адреса в открытом доступе - перевернули весь дом воры в поисках денег искомого не нашли (денег просто не было, все на счетах), но ситуация получилась некрасивая Aikin, может, и правда убрать адреса из открытых доступов?

Rinama, адреса убрать и родителям в теме не писать про деньги - "На руках".
Писать почаще, что всё в банках на счетах.

Классные новости!

Есть новые поступления на наш счет в "Альфа-Банке" от вчерашнего числа:

10 000 рублей от анонимного благотворителя, поступившие через банк "Кубань-кредит" (наверное, земляк из Краснодарского края);

3 200 рублей от анонимного благотворителя;

3 500 рублей от анонимного благотворителя.

Спасибо Вам большое, друзья!

Мы Вам очень-очень благодарны!

Здорово как!!!
У вас получилось к google- отчету добраться? Я настройки обновила- должен работать сейчас!

Дежурный модератор, Адрес мамы Леры убрали, будет высылаться по запросу. Хотя спорный вопрос: размещать его или нет: по Ване Маринину, например, было очень много почтовых переводов на крупные суммы...

Есть и для Ксюшеньки поступления!!!!

Яндекс-деньги
9 950,00 руб.
09.08.2011 14:13
Сообщение от отправителя
Пусть Ксюша поправляется!

Спасибо вам, до 29 августа совсем осталось мало времени, вы делаете поездку Ксюши все более реальной!!!!

Дежурный модератор, разумные предложения. Но как же быть и вправду с почтовыми переводами тем более очень часто деньги приносят домой (вплоть до того, что кидают в почтовый ящик, как это было у Гавриловых (Саша Гаврилова, синдром Отахара, эпилепсия), к примеру... в общем, ждем решения родителей.

Уважаемые родители девочек! Как Вы считаете, Ваши адреса оставить в темах или все же уберем??

Волонтер фонда побывала в замечательном путешествии, организаторы которого предложили 3 путевки для благотворительных целей!

Только в августе у нас акция «Отдых за пожертвование»! Перечислите 4500 руб на счет благотоврительного фонда «Поверим.ру» и проведите незабываемые выходные в велосипедном или байдарочном туре во Владимирской области! У нас есть три путевки на выходные в период с 11 августа по 2 сентября. Для того, чтобы поехать: 1) Свяжитесь с базой отдыха «Домик в Мещере» (gukovka.ru, тел. 89209261835 , 89209261836) и уточните наличие мест на интересующие вас выходные. 2) Перечислите нам средства любым удобным для вас способом (банковский счет, Qiwi, Яндекс Деньги, Билайн) 3) Как только средства поступят на наш счет, мы вышлем подтверждение хозяину базы, Артему, а вам останется только купить билет до Владимира. Деньги, собранные во время акции, пойдут на лечение наших подопечных Леры Труновой и Ксюши Ялуниной. Помогайте и отдыхайте!

Ответ на сообщение Rinama от 9 авг 2011, 17:11

Что касается нас, то пусть адрес остается.

Люди шлют переводы, но все равно все деньги на банковском счету.

» Дописано позже
Сегодня есть новые поступления!

И оба на наш счет в Альфа-банке:

1 000 рублей от анонимного благотворителя от 09.08.2011 г.;

1 000 рублей от анонимного благотворителя от 10.08.2011 г.

Спасибо Вам большое, дорогие друзья, за помощь!

Вот документы Ксюши на лекарства:
http://s42.radikal.ru/i097/1108/86/e6ab32f11ce9t.jpg
http://s009.radikal.ru/i309/1108/1e/e04e1d5ce4c3t.jpg
http://s42.radikal.ru/i098/1108/d4/8563bb09d2d7t.jpg
http://s42.radikal.ru/i097/1108/ac/167b14fe3aa8t.jpg
http://s41.radikal.ru/i094/1108/f8/5440e3aaa50et.jpg

Выложил на блог о Лере благодарность всем, кто помогает ей. Подробнее читайте здесь: http://leratrunova.ru/blagodarnost-v...sta-2011-goda/.

Сегодня пришло несколько почтовых переводов из разных городов Краснодарского края:

500 рублей от Попандопуло Федора из Геленджика;

1 000 рублей от Скоробогатовой Зинаиды Анатольевны из Славянска-на-Кубани;

5 000 рублей от Забураева Андрея Владимировича из Лабинска;

500 рублей от Родионова А.И. из Славянска-на-Кубани;

1 000 рублей от Сапожниковой Софии Ивановны из Армавира.

Большое-большое Вам спасибо, друзья, за Вашу помощь и поддержку!

Мы Вам очень благодарны!

Вы приближаете Леркину поездку в Институты Глена Домана.

прошу прощения,я не отписалась, у меня смс-функция недоступна пока(( Адрес и индекс записала, до вторника все сделаю))

Миушка, продублировала вам адрес Ксюшеньки в личку по вашей просьбе.
Спасибо вам!!!

Андрей_Трунов, вот это новости! замечательно!!!
Миушка, СПАСИБО!