Сайт - Помощь - Поиск - Юзеры
Перейти на полную версию страницы:
Нет больше сил...
Материнство > Добро пожаловать! > Материнство.ru > Архив > Благое дело > Сбор закрыт. Идет лечение
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20
Ариела
Фото Диего

http://s019.radikal.ru/i626/1311/69/0a79d7304abb.jpg
http://i016.radikal.ru/1311/78/c03fe51a8990.jpg
http://s017.radikal.ru/i425/1311/42/e49eb31962b1.jpg


ОБРАЩЕНИЕ МАМЫ ДИЕГО

Я, мама Диего, Наташа. Обращаюсь ко всем не равнодушным людям за помощью в сборе средств на лечении сына в Италии http://www.fondazioneime.it Диагноз: гомозиготная B талассемия- ребёнок трансфузиоза-висим.

Беременность и роды прошли без осложнений. До того как Диего сделали прививку, в 5 месяцев, у него было все хорошо. Вскоре самочувствие моего сыночка ухудшилось-пропал аппетит, стала подниматься температура, он стал очень вялым, часто плакал и капризничал.

Я обратились к врачам районной больницы. После всех обследований мы с Диего попали в отделение детской онкогематологии. Месяц мы пролежали в больнице, но Диего становилось все хуже и хуже. Нас направили в г. Баку в институт гемотологии и трансфузиологии, чтобы подтвердить предполагаемый диагноз. В институте подтвердили диагноз-талласемия. С тех пор 1-2 раза в месяц Диего делают переливания крови.

В 2012 г. Диего удалили селезенку. Состояние его немного улучшилось, но без переливаний крови ему не обойтись. Единственный шанс на спасение Диего -трансплантация костного мозга.

Хочу попросить о помощи каждого, кто может помочь нам. Диего-вся моя жизнь. Помогите, пожалуйста, спасти его.


КОДЫ БАННЕРОВ
КОДЫ
[url=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1730364][img]http://img-fotki.yandex.ru/get/9584/226159659.0/0_dd0dc_ca7d0b18_GIFL.gif[/img][/url]


КОДЫ
[url=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1730364][img]http://s019.radikal.ru/i639/1312/1c/00be5424ed90.gif[/img][/url]



Документы

Свидетельство о рождении http://s018.radikal.ru/i510/1311/a1/bad03cb9f92e.jpg
Счет http://s019.radikal.ru/i619/1311/68/3ef7d93f7c87.jpg
Перевод счета
http://s57.radikal.ru/i157/1311/69/275013ff1e22.png
http://s017.radikal.ru/i441/1311/52/17c4bb891b54.png
Выписка1 http://s005.radikal.ru/i209/1311/6e/0478f172ce48.jpg
Выписка2 http://s58.radikal.ru/i162/1311/91/c7076f8254b3.jpg
Выписка3 http://i023.radikal.ru/1311/5e/00533fd7bf0f.jpg
Выписка4 http://s020.radikal.ru/i711/1311/b1/a98bcac3bb88.jpg
Заключение Донской http://s017.radikal.ru/i406/1311/d3/f26f11efe328.jpg


НА 12.04 СОБРАНО 51 637.98ЕВРО ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 93 822.02ЕВРО

Группа Вконтакте https://vk.com/club52752820
Группа в Одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group/51754877190288
Дежурный модератор
Тема открыта. Не забывайте о правилах ведения сбора.
Ариела
Дежурный модератор, Спасибо большое за открытие темы.

Часть реквизитов еще в процессе создания, в ближайшее время будут добавлены.

Сюжет о Диего на ТСН http://tsn.ua/dopomoga/dopomozhit-vryatuva...ego-300192.html
Потеряшкина
имя такое интересное))) надо мальчишке помочь :4u:
Ариела
У мальчишки очень непростая судьба. Практически с первого дня жизни он вынужден бороться за право на жизнь. Каждое переливание крови, это хоть и опасный, но шанс продлить ее еще немного. Единственный выход для Диего и возможность забыть о больницах - ТКМ. Это тот случай, когда излечение после нее будет окончательным. Давайте подарим ему счастливое детство вместе!
pigamka
бедный малыш,глазки грустные

сюда нужно волшебников побольше :love:

банер нужно
Зайка в горошек
А в минздрав обращались? если ребенку показано лечение за рубежом - это шанс на оплату лечения.
Ариела
Ответ на сообщение pigamka от 19 ноя 2013, 15:43

Очень ждем волшебников! Сбор идет крайне медленно, группы еще очень маленькие. Такую сумму удалось набрать в основном благодаря выходу сюжета, так бы было еще меньше. Но верим, что все получится!


Радужная, в минздраве поставлены в очередь. Но неизвестно, когда она подойдет. Очень много деток нуждаются в ТКМ

pigamka, баннер будет в ближайшее время, уже попросила
pigamka
Ответ на сообщение Ариела от 19 ноя 2013, 15:49
ЦИТАТА ( Ариела )
минздраве поставлены в очередь. Но неизвестно, когда она подойдет. Очень много деток нуждаются в ТКМ


да...
Потеряшкина
а ведь прогнозы на здоровую жизнь после ткм отличные!!! :shuffle: :4u:
Ариела
Потеряшкина, Более чем. После ТКМ дети уже живут обычной жизнью, не завися от таблеток и переливаний крови.
Ариела
ВЧЕРАШНИЕ НОВОСТИ

ЦИТАТА
Добрый вечер! Диего чувствует себя не плохо,настроение хорошее. Сегодня гуляли на уличке, покормили голубей:) Пришли домой, покушал и уселся смотреть мультики, и я вместе с ним) один не любит смотреть. Спасибо, что остаётесь снами! Желаем всем здоровья и достатка.


https://pp.vk.me/c613529/v613529467/1856/fqXBt95tGKQ.jpg
удиночка
Здравствуйте дорогие друзья! Я обращаюсь к вам,как мама тяжело больного ребёнка, помогите! Когда болеет твой ребёнок, твоя кровиночка,это тяжело, больно до невозможности и страшно от того,что жизнь и здоровье твоего ребёнка целиком и полностью зависит от денег, от больших денег. Как известно,нас готовы принять в Итальянской клинике, и цена жизни 145.760,00 Евро. Если мы не сможем собрать нужную сумму... Мне даже страшно подумать, что я могу потерять единственного сына! Я хочу верить в то,что мой мальчик выздоровит!Пойдёт в школу, будет гонять в футбол который он так сильно любит:) Я говорю себе каждый день, что всё будет хорошо! Прошу Бога о здравии моего мальчика! Есть все шансы, что после ТКМ Диего станет обсолютно здоровым ребёнком! Деткам с таким диагнозом делали ТКМ в этой клинике, всё проходило хорошо, и они здоровыми возвращались домой! Сейчас я хочу обратится к людям которым не безразлична судьба Диего, к тем кто готов протянуть руку помощи нашему мальчику,умоляю вас- помогите моему мальчику увидеть настоящее детство! Прошу вас не оставайтесь в стороне! Спасибо.
удиночка
Добрый вечер семья!
Всем вам огромный привет от Диего!:) Утром мы с Диего отправились на уличку. На детской площадке, наш мальчик покатался на всех качелях которые там только были, гулял с другими детишками, наблюдал, как ребята играют в футбол.После долгой прогулки мы пошли домой.Дома Диего покушал, немного поиграл в комп.игры и поспал. Сейчас наш мальчик ужинает и смотрит любимый мультик Лунтик:)
Спасибо всем вам, дорогие друзья, что не забываете про Диего и помогаете ему! Огромное вас спасибо!
Ксения мама Лизы
Дорогой наш мальчик Диего,слава Богу,что после переливания у тебя и апетит поднялся ,ножки перестали болеть.
Как хочется, чтоб ты поскорее здоровеньким стал. :4u: :4u: :4u: :4u:
kte_81
ткм в Италии - это единственное спасение!

Ответ на сообщение Ксения мама Лизы от 19 ноя 2013, 22:19
да, переливание очень меняет состояние Диего в лучшую сторону, жаль только, что не на долго :cry:
Vega.вита
Ответ на сообщение Ариела от 19 ноя 2013, 07:41
Ариела
Отчёт за 19.11.2013

ПриватБанк: 199гр
Сбербанк: 0 руб
Яндекс кошелёк: 0
Вебмани: 0
МТС: 0
Билайн 0

Итого за19.11.2013: 199грн
Итого за всё время: 4 936,3евро(53 332,48гр)
Необходимо собрать:145.760,00 Евро
Осталось собрать 140 824евро(1 521 476,5гр )
Vega.вита
Диего очень хороший малыш:) Знаю мы с ним обязательно познакомимся по ближе :) Очень хочется помочь этому зайчику и его мамочке справится с этой напастью, с этим безумным неимоверным риском для жизни - ежемесячным переливанием крови, и навсегда всегда позабыть что такое больница - онкогематология!
kte_81
Шукасов Диего 5 лет. Украина, г.Донецк.

Диагноз: Гомозиготная талассемия (анемия).
РЕБЁНОК ВСЮ ЖИЗНЬ ЗАВИСИМ ОТ ПОСТОЯННЫХ ПЕРЕЛИВАНИЙ КРОВИ!

Единственный шанс на спасение Диего-трансплантация костного мозга.
В Украине мальчику помочь не могут.
Но Диего готова принять на лечения Итальянская клиника (Рим)!
Выставлен счёт на 145 760 евро. Сумма огромная и непосильная для семьи...

Диего с мамой проходили лечение в больнице в Донецке, но результатов лечение не приносило, Диего становилось хуже.
Их направили в г.Баку в институт гемотологии и трансфузиологии, что бы подтвердить предполагаемый диагноз.
И в Баку подтвердили - талласемия.

С тех пор 1-2 раза в месяц Диего делают переливания крови...
В 2012 г. Диего удалили селезенку. Состояние его немного улучшилось, но без переливаний крови ему не обойтись...

Вливать ребёнку каждый месяц чужую кровь это страшно и очень опасно. В любой момент может быть отрицательная реакция.
Каждый раз это большой риск! Но иначе нельзя...

Сейчас Диего наблюдается в отделении детской онкогематологии г.Донецка.

Мы умоляем о помощи! Подарите шанс на жизнь! :worthy:
tys
Господи, опять новая тема и новый малыш, которому необходима помощь.....
Положительные прогнозы на лечение - это очень важно и для семьи и для жертвователей ..... Давайте поможем этому малышу стать здоровым :4u:
kte_81
Ответ на сообщение tys от 20 ноя 2013, 10:05
Спасибо вам за поддержку! :love:
Olik_IaIa
девчонки, я к вам :4u:
Ариела
Olik_IaIa, мы всем рады)

Код баннера
КОДЫ
[url=http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1730364][img]http://img-fotki.yandex.ru/get/9584/226159659.0/0_dd0dc_ca7d0b18_GIFL.gif[/img][/url]
mamarina
Правильно ли я поняла, что Донская в своем заключении написала, что лечение за счет государственного бюджета? Т.е. ребенок стоит в очереди на оплату, но неизвестно, когда подойдет очередь?
Ксения мама Лизы
mamarina, да вы все правильно поняли ,что Диего стоит в очередь на проведение ТКМ за счет госбюджета , только вот , когда она подойдет неизвестно.
Будем надеяться на лучшее
Ариела
mamarina, очередь в моз движется, к сожалению, крайне медленно, она может и через год и больше подойти. детей, которым нужна ткм, очень много((
удиночка
Очень часто ложась в кровать, невольно начинаешь пролистывать книгу своей памяти...вспоминаешь тот страшный день...отчаяние...невыносимая боль в груди, когда кажется стоит только прижать свою кровиночку, и весь этот кошмар останется позади. Осознание того, сколько было пережито и сколько ещё предстоит пройти. И кажется, вот ещё чуть-чуть и не выдержу... не могу больше... нет сил!Но, берёшь себя в руки, понимая, что ему в сотни раз тяжелее... Я твержу себе каждый день "Я буду сильной" У НАС ВСЁ ПОЛУЧИТСЯ!!! ДОЛЖНО ПОЛУЧИТСЯ!!! Прошу вас , не оставляйте нас на с нашей бедой! Поддержите и помогите Диего стать здоровым ребёнком! У него для этого есть все шансы! Спасибо :love:
удиночка
Спасибо всем кто присоединился к нам! Спасибо, что не оставляете нас! :love:
Ариела
Недавно мама Диего написала: "У нас есть знакомая семья, у которых есть мальчик ему 13 лет, у него было такое же заболевание, сейчас он абсолютно здоров! Сделали ТКМ в Италии"
Здоровый Диего - это реальность, это счастье для его семьи, это будущее маленького человечка! Давайте поддержим мальчонку!
Olik_IaIa
Ответ на сообщение Ариела от 20 ноя 2013, 16:26
ЦИТАТА ( Ариела )
очередь в моз движется, к сожалению, крайне медленно, она может и через год и больше подойти. детей, которым нужна ткм, очень много((


вот очень обидно..
очередное разводилово от государства: мы вас конечно полечим..., но потом .., когда-нибудь :???:
Ариела
Olik_IaIa, поэтому и такое количество сборов. ждать годами ткм неврзможно. за счет этого и очередь продвигается и кому-то все же везет. Но таких единицы.
Olik_IaIa
Ответ на сообщение Ариела от 20 ноя 2013, 18:07

а какой Диего по очереди?
Ариела
Olik_IaIa, без понятия. но знаю что суммы выделяются мизерные в год. где-то на 7-8человек максимум хватает
Sova08
отмечусь.
смогу завтра на яндекс или билайн чуть чуть кинуть. куда лучше.
очень красивое имя и сынишка - чем то на моего похож :love:
Ариела
Sova08, Предпочтительнее яндекс. у билайна больше процент.

Спасибо большое!
Ариела
Когда-то, рассказывая мне сказки, бабушка спросила, знаю ли я, какое слово самое страшное в мире...
И я называла много слов и не угадала...
«Поздно...» — сказала бабушка, — это слово «поздно», потому что в каком бы контексте оно ни звучало, всегда говорит о чем-то неприятном, обидном, а порой — горьком до слез... И - возможно — безвозвратном... (Ю.Билайза)

СПЕШИТЕ ТВОРИТЬ ДОБРО...
ПОМОГАЙТЕ ТЕМ, КТО МОЛИТ О ПОМОЩИ...
НЕ ЖДИТЕ, КОГДА СТАНЕТ ПОЗДНО...
Olik_IaIa
Ответ на сообщение Ариела от 20 ноя 2013, 19:58

ЦИТАТА
Сбербанк
Пополние карты для физ. лиц: 67619 6000 36158 7349


Во-первых, убери пробелы: копировать неудобно.
Во-вторых. мне кажется надо написать на чье имя карта.
По крайне мере я так проверяю, верно ли ввела цифры.
Ариела
Olik_IaIa, Забыла за пробелы. убрала. фио уточняю, т.к. в группе тоже не указаны.
mamarina
Девочки, счет от какого числа? Мы не можем дату найти.
Ариела
mamarina, тоже не вижу. попрошу маму отписаться, когда получен был
удиночка
Ответ на сообщение mamarina от 20 ноя 2013, 22:30
Дата не указана. Счёт получили в середине июля.
Ариела
НОВОСТИ

ЦИТАТА
Здравствуйте уважаемые участники группы!
У нас всё хорошо. Сегодня к нам в гости приходили Ксения со своей дочкой Лизой:) Диего был очень рад знакомству с Лизой, детки замечательно игрались вместе. Пили чай, игрались игрушками, много общались, смотрели мультики... В общем было очень весело:) Немного сфотографировались, чтоб лучше запомнить этот день*)
Спасибо вам, что остаётесь снами!


https://pp.vk.me/c320718/v320718767/4199/wP_IBxFami0.jpg
https://pp.vk.me/c320718/v320718767/41a2/LG0_94Lvm9c.jpg
https://pp.vk.me/c320718/v320718767/41ab/Va5tx5KrTvQ.jpg
удиночка
Друзья! Только вместе мы сможем помочь Диего выкарабкаться и избавиться от этой заразы… Прошу Вас, каждого – не быть сторонним наблюдателем чужой беды… Прошу Вас принять посильное участие в судьбе нашего мальчика. А помочь может Каждый...! Спасибо
Мама_Петренко
Обращались ли в итальянские фонды? Лайфлайн раньше оплачивал ТКМ в Италии, в немецкие фонды тоже можно попробовать. Может мама захочет пообщаться к "коллегами", которые уже сделали ТКМ в Италии? Есть такой мальчик Игорь Команов из Запорожья, тоже талассемия, мы передавали ему остаток средств собранных. Могу дать профиль мамы в ОК, может подскажут что-то дельное.
Ариела
Мама_Петренко, фондами сейчас занимаемся, в частности пока немецким киндером. если у вас есть координаты фонда "лайфлайн" - будем очень благодарны за них. По поводу ссылки на страничку - ник мамы здесь Удиночка (ее сообщение на сообщение выше)
Мама_Петренко
К сожалению, я контактов Лайфлайн не имею, но с ними плотно сотрудничают волонтеры Охматдета. С Донора, например, Юля Ноговицына, волонтер Центра детской гематологии и ТКМ Охматдета juliaplus@yahoo.com На Доноре есть много деток, которые прошли ТКМ в Италии, благодаря этому фонду.
Маме я напишу завтра в личку контакт мамы Игорешки Команова.
Ариела
Мама_Петренко, Спасибо за информацию. найдем, как связаться.
Olik_IaIa
Ответ на сообщение Ариела от 21 ноя 2013, 06:02
ЦИТАТА ( Ариела )
найдем, как связаться.


Что ж тебе не спится. ночная ты птица? ;)
kte_81
Доброе утро! Всем хорошего дня! :dance:
Для перехода на полную версию с графикой и с возможностью отвечать в темы, пожалуйста, нажмите сюда.