Когда чего то не хватает,дыханье долго задержи,когда поймешь,что все пустое-дыши!
Помогите.пожалуйста, Аните дышать !
Эта светлая история о преодолении, о мужестве и единении целой семьи и неподдельной вере…в чудо.
Имя у нее нежное, необычное и очень мягкое. Анита! Произнесешь и как будто тонкий аромат цветка ощущаешь.
Малышка родилась на пару недель раньше срока, через 5 дней девочку выписали из роддома прямо в надежные объятия папы. Галя и Андрей до появления Аниты уже испытали радость родительства. Но тут девочка, дочечка, принцесса!!! Малышке сделали необходимые прививки и начались счастливые и бессонные будни семьи. В семь месяцев Анита начала активно осваивать территорию в ходунках.
В 8 месяцев – вирусная инфекция, антибиотики и потеря почти всех навыков. Нет, паники не было. Мама Галя не из тех, кто паникует. Надо действовать и бороться, решает она. С той самой минуты жизнь семьи уже никогда не будет прежней.
Наверное, не существует метода реабилитации, который не попробовали родители, акупунктура, стволовые клетки, инновационные препараты для головного мозга, всевозможные методики, основанные на физических упражнениях и массаже. В полтора года московский профессор увидел Аниту, и впервые заговорил о генетике, но тогда это было больше похоже на фантастический рассказ.
В 4 года у девочки пропал сосательный рефлекс, Галина научилась ставить зонд. А потом Анита перестала плакать… теперь за себя и дочечку плакала Галя…ночью…украдкой…и бесконечно искала способы помочь ребенку.
В семь лет родители повезли девочку в Китай, но через неделю реабилитация сменилась на реанимацию и тяжелейшую пневмонию.
В 8 лет судороги, клиническая смерть, отек мозга, трахеостома и бесконечный вопрос: что нужно сделать, чтобы девочке стало хоть капельку легче? Ответ нашелся только через два года. В 10 лет профессор Щугарева, сопоставив генетические исследования, поставила точный диагноз: сиалидоз II типа . Диагноз страшный. Но неизвестность еще страшнее.
Летом прошлого года состояние стало критическим: отказ почек, цирроз печени, кома, врачи говорили о днях жизни. Но такие сильные девочки так быстро не сдаются!
Буря миновала, Анита открыла глаза и улыбнулась. Близкие и друзья перестали вздрагивать от каждого телефонного звонка. И жизнь наладилась. 11-й день рождения в ослепительном голубом платье, в кругу самых близких: мамы, папы, брата, который всегда рядом, даже если далеко. В кругу семьи, дружной, настоящей семьи! И все счастливы! Жизнь пересмотрена, и все понятно без слов. Дыхание. Легкое дыхание девочки, доченьки, сестрички, за него так боролись и сохранили. Анита не всегда умеет дышать сама, ей помогает прибор ИВЛ, поэтому семья уже год не была дома, несколько месяцев в реанимации, теперь Хоспис, там хорошие условие и душевный персонал, но оказаться дома всем вместе мечта, которую маме, папе и брату не осилить. У мечты есть цена один миллион пятьдесят три тысячи рублей. Столько стоит аппарат ИВЛ.
Самим нам не найти такую сумму, просим вас о помощи для нашей малышки
Документы : https://ru.files.fm/u/zg9tppdy
Счет на аппарат ИВЛ : https://d.radikal.ru/d40/1901/ba/c2f1be03882b.jpg
Реквизиты для помощи : Карта Сбербанка 4817 7601 1909 8949 ( получатель - Мальцева Галина , мама Аниты . тел +79319677635)
Яндекс кошелек - 410017413445197
Киви кошелек - +7911 722 1256
Очень просим Вас поддержать нашу девочку!